医疗器械行业要申请ISO 13485认证的原因主要有以下几点：

符合法律法规要求：在许多国家和地区，医疗器械的制造和销售必须符合一系列严格的质量和安全法规要求，以确保产品的质量、安全性和有效性。ISO 13485是一个国际性的质量管理标准，可以帮助医疗器械企业满足这些法规的要求。

提高产品质量和安全性：通过实施ISO 13485标准，医疗器械企业可以建立和维护高质量的质量管理体系，以确保产品的质量和安全性。同时，严格的质量管理实践可以减少产品缺陷和不合格品的风险，从而降低患者和医疗专 业人员的风险。

提升企业竞争力：ISO 13485认证是医疗器械行业的重要资质，可以提升企业的信誉和竞争力。获得ISO 13485认证的企业在市场上更具有公信力和竞争力，更容易获得客户的信任。

促进国际贸易：ISO 13485是国际通用的质量管理标准，获得该认证可以使医疗器械企业在国际贸易中更加便利。同时，也可以帮助企业开拓新的市场和渠道，扩大业务范围。

持续改进：ISO 13485标准不仅仅是一个初始的认证过程，它还要求企业进行持续的质量管理和改进。通过定期的内部审核和外部审计，企业可以发现并解决存在的问题，不断提升质量管理体系的有效性和完善性。

申请ISO 13485认证对于医疗器械企业来说是非常重要的。这不仅可以使企业符合相关法律法规要求，提高产品质量和安全性，还可以提升企业的竞争力，促进国际贸易，并实现持续改进。因此，医疗器械企业应当积极推行ISO 13485标准，加强质量管理体系建设，确保医疗器械的安全性和有效性，为人类的健康和安全做出贡献。